Matthew Pascoe z Anglii przeżywa codzienną walkę ze stanem zdrowia, który radykalnie zmienił jego życie. Trzydziestotrzylatek cierpi na chorobę, która zmusza go do wymiotów dziesiątki razy dziennie i powoduje nieznośny ból. Jego historia jest przykładem tego, jak długo może trwać, zanim lekarze postawią prawidłową diagnozę rzadkiej choroby. Pascoe mówi, że przeszedł przez dwa lata piekła, podczas których jego ciało prawie zawiodło. Jak informuje portal People.com, ten były kierownik sklepu z Colchester w Anglii musiał stawić czoła ekstremalnym problemom zdrowotnym, które prawie kosztowały go życie.

Długa droga do diagnozy

W lutym 2017 roku Matthew Pascoe zaczął odczuwać silne bóle żołądka. Spędził ponad rok na ciągłych wizytach w szpitalu, gdzie zmagał się z ekstremalnym bólem, nudnościami i wymiotami. Lekarze przypisywali jego dolegliwości błędom żołądkowym lub innym powszechnym chorobom. Pascoe opisuje, że był w agonii, a jego stan ciągle się pogarszał. W ciągu sześciu miesięcy stracił prawie 100 funtów. Wymiotował 50 do 60 razy dziennie, przy czym w najgorszych dniach było to nawet 90 razy dziennie.

Pascoe wspomina, że w 2018 roku prawie stracił życie, ponieważ jego ciało się wyłączało. Dopiero w kwietniu 2018 roku lekarze w końcu zdiagnozowali u niego gastroperesis, rzadką i przewlekłą chorobę, która spowalnia lub zatrzymuje ruch pokarmu z żołądka do jelita cienkiego. Choroba powstała jako powikłanie jego cukrzycy typu 1.

Życie z porażeniem żołądka

Pascoe opisał Southwest News Service, że są dni, kiedy jest przywiązany do łóżka, ponieważ ból jest zbyt silny, aby funkcjonować jak normalny człowiek. Wyjaśnił, że jego żołądek jest w zasadzie sparaliżowany. Ta choroba radykalnie zmieniła jego codzienne życie i zdolność do wykonywania zwykłych czynności.

Rozwiązanie za pomocą wszczepionego urządzenia

Aby radzić sobie ze swoim stanem, Pascoe polega na gastrycznym neurostymulatorze, chirurgicznie wszczepionym urządzeniu, które uwalnia delikatne impulsy elektryczne do kontrolowania nudności i wymiotów związanych z gastroperesis. Urządzenie działa jak sztuczny silnik dla układu trawiennego. Zaczął go używać w maju 2019 roku po tym, jak zebrał pieniądze na prywatne leczenie medyczne.

Pascoe stwierdził, że ból jest znacznie bardziej opanowalny. Nadal ma nudności z powodu niektórych pokarmów, ale wcześniej był to głęboki ból promieniujący na całe jego ciało. Nauczył się unikać przypraw, a czerwone mięso jest trudne do strawienia, więc musiał zmienić sposób przygotowywania posiłków. Po raz pierwszy od dwóch lat był w stanie zjeść posiłek. Wrócił na nogi, kolor wrócił na jego twarz i powoli przybierał na wadze.

Potrzeba wymiany baterii

Gastryczny neurostymulator jest zasilany baterią, która powinna wystarczyć na 10 do 15 lat. Jednak stymulator Pascoe’a pracuje znacznie ciężej niż przeciętne urządzenie i po siedmiu latach teraz potrzebuje wymiany baterii, która kosztuje 15 000 funtów, czyli ponad 19 000 dolarów. Kiedy stymulator działa, jest to znacznie bardziej opanowalne. Pascoe mówi, że zawsze kochał jedzenie i kiedy miał zainstalowany stymulator, mógł ponownie interesować się jedzeniem.

W ostatnich miesiącach jednak zmniejszył ilość stałego pokarmu, który może przyjmować. Obecnie jest na zupach, ale wkrótce będą to koktajle odżywcze i rurka do karmienia, dodał. Pascoe teraz zbiera pieniądze przez stronę GoFundMe, aby pomóc mu zdobyć nową baterię, zanim całkowicie się wyczerpie.

Podnoszenie świadomości o chorobie

Pascoe dzieli się swoją historią w nadziei, że podniesie świadomość o tej chorobie, aby inni nie musieli przechodzić przez to, przez co on przeszedł przed uzyskaniem właściwego leczenia. Powiedział, że uważa, że tę chorobę należy uznać, ponieważ zmienia życie. Jedzenie i picie to także sprawa towarzyska. Dla kogoś, kto nie może tam siedzieć i jeść i pić, lub nie ma energii, aby wstać z łóżka i spędzać czas z bliskimi, jest to trudne, kiedy rozmawiasz ze swoim lekarzem, a oni patrzą na to jak na ogólny przypadek, wyjaśnił.