Matthew Pascoe din Anglia trăiește o luptă zilnică cu o afecțiune medicală care i-a schimbat radical viața. Bărbatul de 33 de ani suferă de o boală care îl obligă să vomite de zeci de ori pe zi și îi provoacă dureri intolerabile. Povestea sa este un exemplu despre cât de mult poate dura până când medicii descoperă diagnosticul corect al unei boli rare. Pascoe spune că a trecut prin doi ani de iad, în care corpul său a cedat aproape complet. După cum informează portalul People.com, acest fost manager de magazin din Colchester, Anglia, a trebuit să înfrunte probleme de sănătate extreme care aproape i-au costat viața.

Drumul lung spre diagnostic

În februarie 2017, Matthew Pascoe a început să simtă dureri abdominale severe. A petrecut mai mult de un an cu vizite constante la spital, unde s-a confruntat cu dureri extreme, greață și vomă. Medicii i-au atribuit problemele unui ulcer gastric sau altor afecțiuni comune. Pascoe descrie că era în agonia și starea sa se înrăutățea constant. În șase luni, a slăbit aproape 100 de lire sterline. Vomita de 50 până la 60 de ori pe zi, iar în zilele cele mai rele ajungea până la 90 de ori pe zi.

Pascoe își amintește că în 2018 aproape și-a pierdut viața, deoarece corpul său se stingea. Abia în aprilie 2018, medicii i-au diagnosticat în sfârșit gastroparéza, o boală rară și cronică care încetinește sau oprește mișcarea alimentelor din stomac în intestinul subțire. Boala a apărut ca o complicație a diabetului său de tipul 1.

Viața cu un stomac paralizat

Pascoe a declarat că există zile în care este legat de pat, deoarece durerea este prea puternică pentru a funcționa ca o persoană normală. A explicat că stomacul său este practic paralizat. Această boală i-a schimbat radical viața de zi cu zi și capacitatea de a desfășura activități obișnuite.

Soluția cu un dispozitiv implantat

Pentru a-și gestiona starea, Pascoe se bazează pe un neurostimulator gastric, un dispozitiv implantat chirurgical care eliberează impulsuri electrice fine pentru a controla greața și voma asociate cu gastroparéza. Dispozitivul funcționează ca un motor artificial pentru sistemul digestiv. A început să-l folosească în mai 2019, după ce a strâns bani pentru tratamentul medical privat.

Pascoe a afirmat că durerea este mult mai ușor de gestionat. Încă are greață de la anumite alimente, dar înainte era o durere profundă care iradia în tot corpul său. A învățat să evite condimentele, iar carnea roșie este greu de digerat, așa că a trebuit să-și schimbe modul de a găti. Pentru prima dată în doi ani, a fost capabil să mănânce o masă. S-a ridicat în picioare, culoarea i s-a întors pe față și a început să-și recapete greutatea încet.

Nevoi de înlocuire a bateriei

Neurostimulatorul gastric este alimentat de o baterie care ar trebui să dureze 10 până la 15 ani. Cu toate acestea, stimulatorul lui Pascoe lucrează mult mai intens decât un dispozitiv mediu și după șapte ani are acum nevoie de înlocuirea bateriei, care costă 15.000 de lire sterline, adică peste 19.000 de dolari. Când stimulatorul funcționează, totul este mult mai ușor de gestionat. Pascoe spune că a iubit întotdeauna mâncarea și că atunci când a avut stimulatorul instalat, a putut să se intereseze din nou de mâncare.

În ultimele luni, totuși, a redus cantitatea de alimente solide pe care le poate consuma. În prezent, este supus dietei cu supe, dar în curând va trece la smoothie-uri nutritive și tub de alimentație, a adăugat el. Pascoe strânge acum bani prin intermediul paginii GoFundMe pentru a-l ajuta să obțină o baterie nouă înainte ca aceasta să se termine complet.

Creșterea gradului de conștientizare a bolii

Pascoe își împărtășește povestea în speranța că va crește gradul de conștientizare despre această boală, astfel încât alții să nu trebuiască să treacă prin ce a trecut el înainte de a primi tratamentul corect. A spus că crede că această boală trebuie recunoscută, deoarece îți schimbă viața. Mâncatul și băutul sunt și activități sociale. Pentru cineva care nu poate sta să mănânce și să bea sau nu are energie să se ridice din pat și să-și petreacă timpul cu cei dragi, este greu atunci când vorbești cu medicul tău și acesta o privește ca pe un caz general, a explicat el.