Cântăreața Jesy Nelson a împărtășit deschis detalii despre starea de sănătate a fiicelor sale de opt luni. Gemenii Ocean Jade și Story Monroe se confruntă cu o boală rară care le poate afecta întreaga viață. Părinții încearcă să rămână puternici și să lupte pentru copiii lor.

Pe 4 ianuarie 2026, Nelson a postat un videoclip pe Instagram în care a dezvăluit că fiicele ei au fost diagnosticate cu atrofie musculară spinală de tip 1. Conform People.com, este vorba despre o afecțiune neuromusculară rară. Fetițele s-au născut pe 15 mai 2025, tatăl fiind logodnicul ei, Zion Foster.

Nașterea prematură și primele semne de alarmă

Fosta membră a trupei Little Mix și-a amintit în videoclip plecarea de la unitatea de terapie intensivă neonatală. La plecare, i s-a spus să nu își compare fiicele cu alți bebeluși, deoarece s-au născut prematur la 31 de săptămâni de sarcină și nu vor atinge aceleași etape de dezvoltare în același timp. Cu toate acestea, curând a devenit clar că gemenele nu prezentau o mișcare suficientă a picioarelor și aveau probleme de hrănire.

Diagnostic și tratament

Ce este atrofia musculară spinală

După trei-patru luni de investigații dificile și nenumărate întâlniri cu medicii, fetițele au primit diagnosticul. Nelson a declarat că este vorba despre o boală musculară gravă numită SMA tip 1. Potrivit Cleveland Clinic, SMA este o tulburare neuromusculară ereditară care slăbește și distruge mușchii din cauza pierderii unor celule nervoase specifice din măduva spinării care controlează mișcarea musculară. SMA tip 1 este diagnosticată în 60% din cazuri, simptomele apărând în primele șase luni de viață.

Prognoză și intervenție imediată

Nelson a izbucnit în lacrimi amintindu-și cuvintele medicilor despre faptul că fiicele ei vor fi probabil cu dizabilități și au nevoie de tratament imediat. I s-a spus că fetițele probabil nu vor putea niciodată să meargă și probabil nu își vor recăpăta niciodată forța gâtului. Cel mai bun lucru pe care îl pot face este să le asigure tratamentul și să spere la ce e mai bine. Cântăreața a explicat că aceasta este cea mai gravă boală musculară pe care o poate avea un copil. Netratată, speranța de viață scade la doi ani.

Îngrijirea zilnică și noua realitate

Nelson și-a exprimat recunoștința pentru faptul că fiicele ei au primit tratament, pentru că altfel ar fi murit. Ea a adăugat că a trebuit să devină un fel de asistent medical pentru fetițele ei din momentul diagnosticului. La două săptămâni de la diagnostic, trebuie să își conecteze fiicele la aparate de respirație și să facă multe lucruri pe care nicio mamă nu ar trebui să fie nevoită să le facă copilului ei. După nașterea prematură în mai 2025, Nelson și Foster, în vârstă de 27 de ani, și-au putut aduce fiicele acasă câteva săptămâni mai târziu, în iunie.

Speranță în ciuda dificultăților

Cântăreața a recunoscut că ultimele trei luni au fost cea mai dureroasă perioadă din viața ei. Simte că plânge după viața pe care credea că o va avea cu copiii ei. Totuși, trebuie să fie recunoscătoare pentru că, în cele din urmă, ele sunt încă aici și acesta este cel mai important lucru. Ea crede cu tărie că fetițele ei vor depăși toate așteptările și, cu ajutorul potrivit, vor lupta împotriva bolii. Nelson a încheiat videoclipul explicând că a dorit să împărtășească această actualizare pentru a avertiza părinții să își ducă copiii la medic dacă observă simptome similare, deoarece timpul este crucial în diagnosticarea SMA.

Foster a distribuit videoclipul lui Nelson pe Instagram Stories și ulterior a postat o nouă fotografie cu gemenele lor. El a scris că ele încă zâmbesc în ciuda tuturor provocărilor și că tăticul lor le iubește foarte mult.