Matthew Pascoe iz Anglije vsakodnevno živi boj z zdravstvenim stanjem, ki mu je korenito spremenilo življenje. Triintridesetletni moški trpi za boleznijo, zaradi katere bruha na desetine krat na dan in mu povzroča neznosne bolečine. Njegova zgodba je primer tega, kako dolgo lahko traja, da zdravniki odkrijejo pravo diagnozo redke bolezni. Pascoe pravi, da je preživel dve leti pekla, med katerima je njegovo telo skoraj popolnoma odpovedalo. Kot poroča portal People.com, se je ta nekdanji vodja trgovine iz Colchestra v Angliji soočal z izjemnimi zdravstvenimi težavami, ki so ga skoraj stale življenja.

Dolga pot do diagnoze

Februarja 2017 je Matthew Pascoe začel čutiti močne bolečine v trebuhu. Več kot leto dni je preživel z nenehnimi obiski bolnišnice, kjer se je spopadal z izjemnimi bolečinami, slabostjo in bruhanjem. Zdravniki so njegove težave pripisali želodčni razjedi ali drugim običajnim boleznim. Pascoe opisuje, da je bil v agoniji in da se je njegovo stanje nenehno slabšalo. V šestih mesecih je izgubil skoraj 100 funtov. Bruhal je od 50 do 60-krat na dan, pri čemer je v najhujših dneh šlo celo do 90-krat na dan.

Pascoe se spominja, da je leta 2018 skoraj izgubil življenje, ker se je njegovo telo izklopilo. Šele aprila 2018 so mu zdravniki končno diagnosticirali gastroparezo, redko in kronično bolezen, ki upočasni ali ustavi gibanje hrane iz želodca v tanko črevo. Bolezen se je pojavila kot zaplet njegovega sladkorne bolezni tipa 1.

Življenje s paraliziranim želodcem

Pascoe je za Southwest News Service opisal, da obstajajo dnevi, ko je vezan na posteljo, ker so bolečine premočne, da bi deloval kot normalen človek. Pojasnil je, da je njegov želodec v bistvu paraliziran. Ta bolezen mu je korenito spremenila vsakodnevno življenje in sposobnost opravljanja običajnih dejavnosti.

Rešitev z vsajenim napravam

Za obvladovanje svojega stanja se Pascoe zanaša na gastrični nevrostimulator, kirurško vsajeno napravo, ki sprošča nežne električne impulse za nadzor slabosti in bruhanja, povezanih z gastroparezo. Naprava deluje kot umeten motor za prebavni sistem. Začel ga je uporabljati maja 2019, potem ko je zbral denar za zasebno zdravljenje.

Pascoe je navedel, da so bolečine veliko bolj obvladljive. Še vedno ima slabost zaradi določenih živil, prej pa so bile to globoke bolečine, ki so se širile po vsem telesu. Naučil se je izogibati začimbam, rdeče meso pa se težko prebavlja, zato je moral spremeniti način priprave hrane. Prvič po dveh letih je lahko pojedel obrok. Vstal je na noge, barva se mu je vrnila v obraz in počasi je pridobival na teži.

Potreba po zamenjavi baterije

Gastrični nevrostimulator napaja baterija, ki naj bi zdržala od 10 do 15 let. Vendar Pascoejev stimulator deluje veliko bolj intenzivno kot povprečna naprava in po sedmih letih zdaj potrebuje zamenjavo baterije, ki stane 15.000 funtov, kar je več kot 19.000 dolarjev. Ko stimulator deluje, je stanje veliko bolj obvladljivo. Pascoe pravi, da je vedno ljubil hrano in ko je imel nameščen stimulator, se je spet lahko zanimal za hrano.

V zadnjih mesecih je zmanjšal količino trdne hrane, ki jo lahko zaužije. Trenutno je na jušni dieti, ampak kmalu bodo to nutritivni smoothie-ji in prehrana s sonde, je dodal. Pascoe zdaj zbira denar prek strani GoFundMe, da bi mu pomagali pridobiti novo baterijo, preden se ta popolnoma izprazni.

Povečanje ozaveščenosti o bolezni

Pascoe deli svojo zgodbo v upanju, da bo povečal ozaveščenost o tej bolezni, da drugi ne bi morali iti skozi to, kar je on, preden je prejel pravo zdravljenje. Dejal je, da meni, da je to bolezen treba priznati, saj spreminja življenje. Jesti in piti je tudi družbena dejavnost. Za nekoga, ki ne more sedeti jesti in piti ali nima energije, da bi vstal iz postelje in preživel čas s svojimi bližnjimi, je težko, ko govoriš s svojim zdravnikom in on na to gleda kot na splošen primer, je pojasnil.