Matthew Pascoe z Anglicka prežíva každodenný boj so zdravotným stavom, ktorý mu zásadne zmenil život. Tridsaťtriročný muž trpí ochorením, ktoré ho núti vracať desiatky krát denne a spôsobuje mu neznesiteľnú bolesť. Jeho príbeh je príkladom toho, ako dlho môže trvať, kým lekári odhalia správnu diagnózu vzácneho ochorenia. Pascoe hovorí, že prešiel dvoma rokmi pekla, počas ktorých jeho telo takmer zlyhalo. Ako informuje portál People.com, tento bývalý manažér obchodu z Colchesteru v Anglicku musel čeliť extrémnym zdravotným problémom, ktoré mu takmer stáli život.

Dlhá cesta k diagnóze

V februári 2017 začal Matthew Pascoe pociťovať silné bolesti žalúdka. Viac ako rok strávil neustálymi návštevami nemocnice, kde sa potýkal s extrémnou bolesťou, nevoľnosťou a vracaním. Lekári jeho ťažkosti pripisovali žalúdočnej chybe alebo iným bežným ochoreniam. Pascoe opisuje, že bol v agónii a jeho stav sa neustále zhoršoval. Za šesť mesiacov schudol takmer 100 libier. Vracel 50 až 60-krát denne, pričom v najhorších dňoch to bolo až 90-krát denne.

Pascoe spomína, že v roku 2018 takmer prišiel o život, pretože jeho telo sa vypínalo. Až v apríli 2018 mu lekári konečne diagnostikovali gastroparézu, vzácne a chronické ochorenie, ktoré spomaľuje alebo zastavuje pohyb potravy zo žalúdka do tenkého čreva. Ochorenie vzniklo ako komplikácia jeho diabetu prvého typu.

Život s ochrnutým žalúdkom

Pascoe opísal Southwest News Service, že existujú dni, keď je pripútaný na lôžko, pretože bolesť je príliš silná na to, aby fungoval ako normálny človek. Vysvetlil, že jeho žalúdok je v podstate ochrnutý. Toto ochorenie mu zásadne zmenilo každodenný život a schopnosť vykonávať bežné aktivity.

Riešenie pomocou implantovaného zariadenia

Na zvládanie svojho stavu sa Pascoe spolieha na gastrický neurostimulátor, chirurgicky implantované zariadenie, ktoré uvoľňuje jemné elektrické impulzy na kontrolu nevoľnosti a vracania spojeného s gastroparézou. Zariadenie funguje ako umelý motor pre tráviaci systém. Začal ho používať v máji 2019 po tom, čo si na súkromnú lekársku liečbu vyzbieral peniaze.

Pascoe uviedol, že bolesť je oveľa zvládnuteľnejšia. Stále má nevoľnosť z určitých potravín, ale predtým to bola hlboká bolesť žiariaca celým jeho telom. Naučil sa vyhýbať koreniu a červené mäso je ťažko stráviteľné, takže musel zmeniť spôsob prípravy jedál. Po prvýkrát za dva roky bol schopný zjesť jedlo. Vrátil sa na nohy, farba sa mu vrátila do tváre a pomaly priberal na váhe.

Potreba výmeny batérie

Gastrický neurostimulátor je napájaný batériou, ktorá by mala vydržať 10 až 15 rokov. Pascoeov stimulátor však pracuje oveľa tvrdšie ako priemerné zariadenie a po siedmich rokoch teraz potrebuje výmenu batérie, ktorá stojí 15 000 libier, čo je viac ako 19 000 dolárov. Keď stimulátor funguje, je to oveľa zvládnuteľnejšie. Pascoe hovorí, že vždy miloval jedlo a keď mal stimulátor nainštalovaný, mohol sa opäť zaujímať o jedlo.

V posledných mesiacoch však znížil množstvo pevnej potravy, ktorú môže prijímať. Momentálne je na polievkach, ale čoskoro to budú výživové koktaily a kŕmna hadička, dodal. Pascoe teraz zbiera peniaze prostredníctvom stránky GoFundMe, aby mu pomohli získať novú batériu skôr, než sa úplne vypne.

Zvyšovanie povedomia o ochorení

Pascoe zdieľa svoj príbeh v nádeji, že zvýši povedomie o tomto ochorení, aby iní nemuseli prechádzať tým, čím prešiel on pred získaním správnej liečby. Povedal, že si myslí, že toto ochorenie treba uznať, pretože mení život. Jedlo a pitie je aj spoločenská vec. Pre niekoho, kto tam nemôže sedieť a jesť a piť, alebo nemá energiu vstať z postele a tráviť čas so svojimi blízkymi, je to ťažké, keď hovoríte so svojím lekárom a oni sa na to pozerajú ako na všeobecný prípad, vysvetlil.