Speváčka Jesy Nelson sa otvorene podelila o zdravotnom stave svojich osemmesačných dcér. Dvojčatá Ocean Jade a Story Monroe čelia vzácnemu ochoreniu, ktoré môže ovplyvniť celý ich život. Rodičia sa snažia zostať silní a bojovať za svoje deti.

Nelson 4. januára 2026 zverejnila na Instagrame video, v ktorom prezradila, že jej dcéry boli diagnostikované so spinálnou svalovou atrofiou typu 1. Ako informuje portál People.com, ide o vzácne neuromuskulárne ochorenie. Dievčatká sa narodili 15. mája 2025 jej snúbencovi Zionovi Fosterovi.

Predčasný pôrod a prvé varovné signály

Bývalá členka skupiny Little Mix vo videu spomínala na odchod z novorodeneckej jednotky intenzívnej starostlivosti. Pri odchode jej povedali, aby neporovnávala svoje dcéry s inými bábätkami, pretože sa narodili predčasne v 31. týždni tehotenstva a nedosiahnu rovnaké míľniky. Čoskoro sa však ukázalo, že dvojčatá nevykazujú dostatočný pohyb v nohách a mali problémy s kŕmením.

Diagnóza a liečba

Čo je spinálna svalová atrofia

Po troch až štyroch mesiacoch náročných vyšetrení a nekonečných stretnutí s lekármi dostali dievčatká diagnózu. Nelson uviedla, že ide o závažné svalové ochorenie nazývané SMA typ 1. Podľa Cleveland Clinic je SMA dedičná neuromuskulárna porucha, ktorá oslabuje a ničí svaly kvôli strate špecifických nervových buniek v mieche kontrolujúcich pohyb svalov. SMA typ 1 je diagnostikovaná v 60 percentách prípadov, pričom príznaky sa objavujú v prvých šiestich mesiacoch života.

Prognóza a okamžitá intervencia

Nelson sa rozplakala, keď spomínala na slová lekárov o tom, že jej dcéry budú pravdepodobne zdravotne postihnuté a potrebujú okamžitú liečbu. Povedali jej, že dievčatká pravdepodobne nikdy nebudú schopné chodiť a pravdepodobne nikdy nezískajú späť silu krku, takže budú zdravotne postihnuté. Najlepšie, čo môžu urobiť, je zabezpečiť im liečbu a dúfať v to najlepšie. Speváčka vysvetlila, že ide o najzávažnejšie svalové ochorenie, aké môže dieťa dostať. Ak sa choroba nelieči, očakávaná dĺžka života klesá na dva roky.

Každodenná starostlivosť a nová realita

Nelson vyjadrila vďačnosť za to, že jej dcéry dostali liečbu, pretože inak by zomreli. Dodala, že sa musela stať akýmsi ošetrovateľom pre svoje dievčatká od chvíle diagnózy. V priebehu dvoch týždňov od stanovenia diagnózy musí dcéry pripájať na dýchacie prístroje a robiť veľa vecí, ktoré by žiadna matka nikdy nemala musieť robiť svojmu dieťaťu. Po predčasnom narodení v máji 2025 mohli Nelson a 27-ročný Foster priviesť svoje dcéry domov o niekoľko týždňov neskôr v júni.

Nádej napriek ťažkostiam

Speváčka priznala, že posledné tri mesiace boli tým najsrdcervúcejším obdobím jej života. Cíti, akoby smútila za životom, o ktorom si myslela, že bude mať so svojimi deťmi. Musí byť však vďačná, pretože nakoniec sú stále tu a to je hlavná vec a dostali liečbu. Úprimne verí, že jej dievčatká prekonajú všetky očakávania a so správnou pomocou budú proti chorobe bojovať. Nelson ukončila video vysvetlením, že chcela zdieľať túto zdravotnú aktualizáciu, aby upozornila rodičov, aby vzali svoje deti k lekárovi, ak si všimnú podobné príznaky, pretože čas je pri diagnostikovaní SMA a záchrane života dojčaťa kľúčový.

Foster zdieľal Nelsonino video vo svojich Instagram Stories a následne zverejnil novú fotografiu ich dvojčiat. K obrázku napísal, že sa stále usmievajú napriek všetkým výzvam a že ich ocko veľmi miluje.